2019-nCoV/IAV/IBV нуклеин қышқылын сынау жинағы (ПТР-флуоресцентті зонд әдісі)
Мақсатты пайдалану
Бұл жинақ 2019-nCoV, А тұмауы вирусы (IAV), В тұмауы вирусынан (IBV) РНҚ-ны сапалы анықтауға арналған нақты уақыттағы RT-PCR сынағы.
Артықшылықтары
Кооперативті анықтау:2019-nCoV, А тұмауы вирусы (IAV), В тұмауы вирусынан (IBV) РНҚ сапалы анықтау.
37 ℃ ішінде 3 айға тасымалдау:лиофилизацияланған реагент тұрақтырақ;Тасымалдау шарттары: ≤37℃, 3 ай бойы тұрақты.
Аз операция:Күшейту реакциясының ерітіндісі бірге алдын ала араластырылды, зертханалық операцияларды азайтады.
Үлгілердің әртүрлі түрлері:Үлгі түрі мұрын-жұтқыншақ жағынды; ауыз-жұтқыншақ жағындылары; қақырық; альвеолярлы шаю сұйықтығы үлгілері.
Сенімді өнімділік:Оң немесе теріс анықтамалық өнімдердің сәйкестік деңгейі: 100%.Ct мәнінің өзгеру коэффициенті (CV, %) 5%-дан аз немесе оған тең.
Құралдар
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 нақты уақыттағы ПТР жүйесі ;ABI 7500 нақты уақыттағы ПТР жүйесі, Roche LightCycler96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі, Tianlong TL988 нақты уақыттағы ПТР жүйесі, SLAN нақты уақыттағы ПТР жүйесі т.б.
Флуоресцентті арна қажет
N генді анықтау арнасы: FAM
IBV анықтау арнасы: VIC
IAV анықтау арнасы: Tex Red
Ішкі бақылауды анықтау арнасы: CY5
Анықтау шегі
2019-nCoV: 400 көшірме/мл.
А тұмауы вирусы: 1,5 TCID50/мл.
В тұмауы вирусы: 2,0 TCID50/мл.
Аналитикалық ерекшелік
Бұл сынақ жинағы 2019-nCoV, А тұмауы вирусын (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), В тұмауы вирусын (Ямагата, Виктория) анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін.



Өнімнің спецификациясы
12X8T

12X4T
HS28- 12X8T/жинақ
HS28- 4X24T/жинақ